ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 SARS-2 ART Rapid Test Kit RTK

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

 

ប្រើសម្រាប់ ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 SARS-2 ART Rapid Test Kit RTK
សំណាក បំពង់ច្រមុះ / បំពង់អាហារ / រន្ធច្រមុះ
វិញ្ញាបនប័ត្រ បញ្ជីទូទៅ/bfarm/PEI
MOQ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចំនួន 5000
ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន 1 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីទទួលបានការទូទាត់
ការវេចខ្ចប់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត 1/ប្រអប់, 20 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត/ប្រអប់, 5 តេស្ត/ប្រអប់
ទិន្នន័យសាកល្បង ភាពត្រឹមត្រូវ 96.3%
ជីវិតធ្នើ 2 ឆ្នាំ

 


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

COVID-19តេស្តអង់ទីហ្សែនឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស SARS-2 ART RTK

ដកស្រង់ចេញពីរបាយការណ៍ការធ្វើតេស្តគ្លីនិកផ្នែកទី 3

ការធ្វើតេស្ត Immuno Biotech Antigen Rapid Test គឺជាការវិភាគមួយដែលអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ SARSCoV-2 ។ការធ្វើតេស្តនេះសម្រាប់វត្តមានរបស់ SARS-CoV-2 N-protein គឺជាគំរូ swab ។នៅក្នុងការសិក្សានេះ Immuno Biotechការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សត្រូវបានគេវាយតម្លៃជាមួយនឹង Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal និង PCR ។PerkinElmer reverse transcriptase ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymerase ពេលវេលាពិតប្រាកដ (rt-RT-qPCR) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគភាពខុសគ្នា។សរុបមក គំរូកូវីដ-១៩ វិជ្ជមានចំនួន ៨០ និងវិជ្ជមានចំនួន ៤០ ត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងការប្រៀបធៀបនេះ។ភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើតេស្ត Immuno biotech antigen យ៉ាងឆាប់រហ័សត្រូវបានកំណត់ថាមាន 92,5% (95% CI: 86,4% -96,0%) ។នៅក្រោមតម្លៃ Cp នៃ 32.6 ភាពប្រែប្រួលគឺ 100% ។ភាពជាក់លាក់ 100% (95% CI: 96,9%-100%) និងភាពត្រឹមត្រូវនៃ 97,5% (95% CI: 92,9%-99,1%) ។ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សរបស់ Immuno Biotech បានរកឃើញវ៉ារ្យ៉ង់ទាំង 13 នៃបន្ទះវ៉ារ្យ៉ង់ SARS-CoV-2 1 និង 2។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វ៉ារ្យ៉ង់ 27390 ត្រូវបានរកឃើញថាជាវិជ្ជមានខ្សោយ។កំហាប់ដែលអាចរកឃើញទាបបំផុតគឺប្រហែល 140.000 dPCR ច្បាប់ចម្លង/ml។ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័ស Roche មានលទ្ធផលដូចគ្នា និងបានរកឃើញសំណាកដូចគ្នាជាអវិជ្ជមានមិនពិត។លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្ត Roche antigen យ៉ាងឆាប់រហ័សក៏បានបង្ហាញពីដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៅជុំវិញ 140.000 dPCR ច្បាប់ចម្លង/mL ។ការអនុវត្តនៃការធ្វើតេស្តរហ័សអង់ទីហ្សែនគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងការវាយតម្លៃនេះ។

1642473778(1)

អ្នក​ប្រហែល​ជា​មាន​ការ​ព្រួយ​បារម្ភ​ថា​តើ​ផលិតផល​របស់​យើង​អាច​រក​ឃើញ​ប្រភេទ​កូវីដ-១៩ ដែល​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​ឬ​អត់?

ក្រៅពី COVID Delta Strain ថ្មីៗនេះ វ៉ារ្យ៉ង់ថ្មី Sars-CoV-2 Omicron (B.1.1.529) កំពុងរីករាលដាលពីអាហ្វ្រិកខាងត្បូង និងជុំវិញពិភពលោក ហើយធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកក្នុងការទប់ស្កាត់ និងគ្រប់គ្រង។កន្លែងផ្លាស់ប្តូរនៅលើប្រូតេអ៊ីន nucleocapsid (N protein) មានទីតាំងនៅ DEL31/33, P13L, R203K និង G204R ដែលទាំងអស់ចេញពីតំបន់ epitope (N47-A173 តំបន់ NTD) ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយគូអង់ទីកររបស់យើង។ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្ត Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) គឺមានសមត្ថភាពតាមទ្រឹស្តីសម្រាប់ការរកឃើញនៃប្រភេទ Omicron វ៉ារ្យ៉ង់ថ្មី Sars-CoV-2 ។

ទន្ទឹមនឹងនេះ ការធ្វើតេស្តិ៍អង់ទីហ្សែនរហ័សរបស់ Sars-CoV-2 (COVID-19 Ag) គឺនៅតែដំណើរការអង្គការសុខភាពពិភពលោកទាក់ទងនឹងស្នាមប្រឡាក់បំរែបំរួលលើប្រូតេអ៊ីន N របស់ពួកគេ រួមទាំងវ៉ារ្យ៉ង់ចក្រភពអង់គ្លេស B.1.1.7 វ៉ារ្យ៉ង់ប្រេស៊ីល P.1 អាហ្វ្រិកខាងត្បូងវ៉ារ្យ៉ង់ B.1.351 និងបំរែបំរួលឥណ្ឌា B.1.617 និង B.1.617.2 ។

 Omicron

 

អំពីគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន 3 ក្នុង 1 នៃ COVID-19 Omicron Delta Rapid Test?

តាំងពីដើមដំបូងនៃការរីករាលដាលនៃមេរោគកូវីដ-១៩ អ្នកពិសោធន៍របស់យើងបានប្រើប្រាស់ជំនាញផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដើម្បីបង្កើតផលិតផលដែលទាក់ទងនឹងការរកឃើញកូវីដ-១៩។ពីការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ igg / igm to ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន covidនិងការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ nuetralizing កូវីដ.យើង​បាន​និង​កំពុង​ចូល​រួម​ចំណែក​ក្នុង​កិច្ច​ខិត​ខំ​ប្រឹង​ប្រែង​តិចតួច​ដល់​ការងារ​បង្ការ​ជំងឺ​រាតត្បាត​របស់​ពិភពលោក។
ការធ្វើតេស្ត IMMUNO covid antigen ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងស្ថាប័នធ្វើតេស្ត និងមន្ទីរពេទ្យក្នុងអាហ្សង់ទីន អាល្លឺម៉ង់ អ៊ីតាលី រូម៉ានី ប៉ូឡូញ ចក្រភពអង់គ្លេស ដាណឺម៉ាក និងប្រទេសផ្សេងៗទៀត.យើងមានកិត្តិយសក្នុងការទទួលបានការជឿទុកចិត្ត និងការកោតសរសើរនៃផលិតផលរបស់យើងពីអ្នកជំនាញមកពីប្រទេសផ្សេងៗ។

COVID TEST  (2)

 

អំពី IMMUNOBIO

យើង​ជា​សហគ្រាស​បច្ចេកវិទ្យា​ខ្ពស់​ជាតិ​ដោយ​ខ្លួន​ឯងផលិតកម្ម R&D និងការនាំចេញក្រុម។

ចាប់តាំងពីការផ្ទុះឡើងនៃ COVID ថ្មីនៅចុងឆ្នាំ 2019 យើងបានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍតេស្ត COVID-19ផលិតផល។

នៅក្នុងខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2020 ក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 2 ខែ យើងបានអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ IGG / IGMនិងបានផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងដល់អាហ្សង់ទីន។

នៅក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2020 យើងបានបង្កើតដោយជោគជ័យការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19និងផ្តល់ផលិតផលគុណភាពខ្ពស់ដល់ប្រទេសអាឡឺម៉ង់។

ដោយដឹងថា កូវីដ-១៩ អាចនឹងក្លាយទៅជាជំងឺធម្មតា ដែលអាចការពារបានតែដោយការចាក់វ៉ាក់សាំងប៉ុណ្ណោះ ហើយវ៉ាក់សាំងពីមុនមិនត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ពេញលេញដោយប្រជាជន យើងបានចាប់ផ្តើមណែនាំការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ.ការធានាប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ាក់សាំងនៅកម្រិតបុគ្គល បន្ថែមស្រទាប់ការពារដល់ការបង្ការការរីករាលដាល។

COVID TEST  (1)

នីតិវិធីសាកល្បង

អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត សំណាកសតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬវត្ថុបញ្ជាឱ្យស្មើគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30°C) មុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. យកថង់ដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលបើក។ដកឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ដាក់ឧបករណ៍សាកល្បងលើផ្ទៃស្អាត និងផ្ដេក។បញ្ច្រាសបំពង់ប្រមូលសំណាក ច្របាច់ 3 ដំណក់នៃគំរូដែលបានរៀបចំទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកគំរូ (S) នៃតេសតេសហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។
សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។

3. រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។អានលទ្ធផលនៅ 10 នាទី។កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 15 នាទី។

 

តើឧបករណ៍តេស្តត្រូវបានផលិតនៅឯណា?

រោងចក្រផលិត GMP

បន្ទប់ស្អាត

Immuno-test


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង